A Letter mula sa isang Foreign Pasyente at Sagot Ang

　　Ang isang sulat maikling mula sa isang banyagang pasyente
　　Ang pasyente ay ngayon 46 taong gulang at may dalawang anak na lalaki na labing-isa at may labing tatlong taon nang hiwalay. Pitong taon na ang nakaraan, siya ay nagkaroon ng isang dugo at ini-index ay nagpapakita ng isang mas mataas na antas serumcreatinine at siya ay diagnosed na bilang Panmatagalang Sakit sa bato. Makalipas ang dalawang taon, protina ihi naganap sa parehong ng kanyang dalawang anak. asawa ng pasyente ay malusog at walang kasaysayan ng sakit sa bato. Gayunman, ang isa sa kaniyang mga kapatid ay may isa lamang sa bato nagtatrabaho, at tiyuhin ng pasyente ay namatay ng bato kabiguan, at ama ng pasyente ay namatay ng pancreatic cancer.
　　Sintomas mangyari sa mga pasyente isama edema sa eyelids at mas mababang limbs, madalas pagod, sakit ng likod at lalo na sa gabi, ngunit may ay walang mataas na presyon ng dugo. Kidney biopsy ay isinasagawa sa isang taon na ang nakalipas, at ini-index ay nagpapakita na doon ay hindi Fabry Disease at hindi matiyak kung ito ay namamana o hindi.
　　Ang kanyang dalawang anak na lalaki ay may katulad na mga sintomas tulad ng gusto sa kanya mata ibaba pagbabago ng kulay sa pula at pagkatapos ay sa halata itim, at may mga itim na lugar kapag sila ay naghahanap sa mga bagay. Eye eksaminasyon sa mas lumang mga anak na lalaki ng pasyente ipakita na may umiiral na mga pagbabago eye form. At ang mga ito ng dalawang mga lalaki laging magreklamo ng kakulangan sa ginhawa sa mga mata.
　　Nephritic sintomas sa kanyang dalawang anak na lalaki ay nakita apat na taon na ang nakalipas. At ang mga pasyente at ang kanyang dalawang anak ang lahat ng magdusa mula sa pagdinig problema. Halimbawa, kapag ang TV tunog ay nangagbalik-loob sa maximum malakas silang lahat mawala ang kanilang kakayahan sa pagdinig, at ang sitwasyon na ito ay hindi kailanman nangyari sa kanyang asawa. Bilang karagdagan, dahil sa anim na taon na ang nakakaraan, siya ay malapit nang lumipas tainga sakit at ingay sa tainga, at tainga pagsusuri ay napatunayan walang problema sa tainga.
　　Ibang Kidney Disease sintomas isama malamig na malamig damdamin sa parehong mga kamay at paa, paminsan-minsan na athralgia at light pink kulay ng mga kuko.
　　Ang mga liham mula sa mga doktor ng ospital
　　Kumusta ka?
　　Genetic Glomerular Sakit ay ang Sakit ng Renal glomerulus, na hindi lamang nagtataglay sa genetic genes, ngunit mayroon ding sarili nitong namamana tampok sa pamamagitan ng Genetic Pagsubok. Gayunpaman, tulad ng kahirapan sa diagnosis, doon ay isang limitasyon sa uri-uriin ayon sa klinika, tectology, morbid pisyolohiya, at genetic na mga tampok.
　　ALPORT syndrome ay isang minamana sakit, na may mga madalas na pag-ulit ng hematuresis, nerve kabingihan at progresibong talamak ng bato kabiguan pagiging pangunahing klinikal sintomas. At ang ilang mga pasyente ay maaaring magkaroon ng sakit sa mata sa parehong oras.
　　Pathology: astigmatoscopy maaaring ipakita walang glomerular pagbabago sa maagang yugto, ngunit sa worsening ng sakit kondisyon, pathological pagbabago ay maaaring mangyari sa maraming glomeruli.
　　Nail-patellar syndrome: clinical manifestations isama dysontogenesis ng mga kuko at patella, abnormality ng mata, pati na rin sintomas ng bato pinsala. .
　　Pathology: astigmatoscopy nagpapakita na mayroong isang gumaan bahagi gawa sa collagenous hibla sa irregular incrassated glomerular basement lamad, at ang mga bahagi gawin ang hugis ng 'bug bit' sample.
　　Ayon sa paglalarawan ng iyong kasaysayan ng sakit, isaalang-alang namin sa itaas ng dalawang mga uri ng mga genetic sakit sa bato ay maaari para sa iyong kaso. Para sa, ang dalawang mga uri ng mga sakit ay pareho, siyempre, ang mga morbidities. Ito ay mahirap na gumawa ng makilala. diagnosis ay dapat na pinagsama sa mga klinikal na manifestations, ngunit metapisika. Sa pamamagitan ng pagtatasa ng DNA, pathological biopsy, at immunological pagsubok, ang sakit ay maaaring makilala nang malinaw. Dapat mong Suriin ulit sa tahasang.
　　Tungkol sa paggamot ng genetic sakit sa bato, ang diagnosis ay talagang mahalaga. Gayunpaman, kahit na ano ang mga sanhi ng sakit sa bato, ang pinsala sa bato ay nakumpirma. Ano ang higit pa, mayroong isang DNA test sa panahon ng iyong mga ulat, na hindi banggitin na ang Alport syndrome ay ibinukod malinaw. Iminumungkahi namin sa iyo upang kumuha ng isa pang COL5A5 para sa mas mahusay na paggamot, ngunit ito ay hindi ang pinaka-mahalaga. Hindi mahalaga kung paano malinaw na ay sakit at causation ay makikilala, ikaw pa rin upang malaman ng isang epektibong paraan upang mabawi ang iyong nasira bato ..
　　At, ang epektibong paraan ay ang paggamit Micro-Chinese Medicine Omsotherapy at Immunotherapy therapy para maayos ang renal sugat direkta, kaya sa upang mapabuti ang bato paunti-unti.
　　Kaya, sa kasalukuyan, iminumungkahi namin sa iyo na kumuha ng paggamot kaagad, kaya iwasan ang sakit pagkasira.
　　Kung ikaw ay interesado sa aming mga therapies, Gusto kong ipakilala na para sa iyo sa karagdagang mga email.

　　Best Regards