Ang diagnosis ng lupus nephritis

Ang diagnosis ng lupus nephritis ay depende sa mga pagsusuri sa dugo, urinalysis, X-ray, pag-scan ng ultratunog ng bato, at isang biopsy sa bato. Sa urinalysis, natagpuan ang nephritic picture at red blood cell cast, red blood cell at proteinuria ang natagpuan. Ang World Health Organization ay nahahati sa limang yugto ng lupus nephritis batay sa biopsy. Tinukoy ang klasipikasyon na ito noong 1982 at binago noong 1995.
Ang Class I ay minimal mesangial glomerulonephritis na histologically normal sa light microscopy ngunit may mesangial deposits sa electron microscopy. Ito ay bumubuo ng 5% ng mga kaso ng lupus nephritis. Ang kabiguan ng Kidney ay napakabihirang sa pormang ito
Ang Class II ay batay sa isang paghahanap ng mesangial proliferative lupus nephritis. Ang form na ito ay karaniwang tumutugon ganap sa paggamot sa corticosteroids. Ito ay bumubuo ng mga 20% ng mga kaso. Ang kabiguan sa bato ay bihira sa pormang ito.
Ang Class III ay focal proliferative nephritis at madalas na matagumpay na tumugon sa paggamot na may mataas na dosis ng corticosteroids. Ito ay bumubuo ng mga 25% ng mga kaso. Ang kabiguan ng bato ay hindi pangkaraniwan sa pormularyong ito.
Ang Class IV ay nagkakalat ng proliferative nephritis. Ang form na ito ay pangunahing itinuturing na mga corticosteroids at immunosuppressant na gamot. Ito ay bumubuo ng mga 40% ng mga kaso. Ang kabiguan ng bato ay karaniwan sa pormularyong ito.
Ang Class V ay membranous nephritis at nailalarawan sa pamamagitan ng matinding edema at pagkawala ng protina. Ito ay bumubuo ng mga 10% ng mga kaso. Ang kabiguan ng bato ay hindi pangkaraniwan sa pormularyong ito.