Ano ba ang Clinical Mga Tampok ng IgA Nephropathy

Sa unang yugto ng sakit, maraming mga pasyente ay walang halatang mga sintomas at walang kamalayan sa anumang mga problema. Sa mga pasyente, IgA nephropathy ay maaaring pinaghihinalaang lamang sa panahon ng regular na screening o pagsisiyasat ng isa pang kondisyon. Gayunman, ang ilang mga pasyente ay maaaring ipakita na may agresibo sakit.
Sa pangkalahatan, mayroong ilang mga katangian klinikal na mga palatandaan; gayunpaman, microscopic hematuria at proteinuria ay maaaring patuloy o paulit-ulit nakita para sa maraming mga taon. Mahalaga na ang mga pasyente ay sumasailalim sa karagdagang mga pagsisiyasat sa isang maagang yugto, sa kabila ng ugali ng maraming mga doktor ay hindi na kumilos hanggang sa bato function na ay malubhang kapansanan. Ang isang tiyak diyagnosis ng IgA nephropathy ay maaaring gawin lamang sa pamamagitan ng bato biopsy at immunohistologic pagsusuri. Hanggang sa 20 porsiyento ng mga pasyente na may IgA nephropathy kasalukuyan may malubhang azotemia na kumakatawan matagal nang magandang sakit na naiiba mula sa mga klasikong mga presentasyon, alinman dahil sa kalagayan ng pasyente ay hindi dumating sa unang bahagi ng medikal na atensiyon o dahil ang mga pasyente ay tinutukoy late nang hindi isang naitatag na diagnosis.

Ang desisyon sa pamamagitan ng isang nephrologist upang magrekomenda ng bato biopsy sa isang pasyente na walang mga sintomas kung sino ang may microscopic hematuria at banayad proteinuria ay nag-iiba mula sa rehiyon sa rehiyon at nananatiling isang bagay ng debate kahit na IgA nephropathy ay mataas na pinaghihinalaang. Ito nauugnay sa bahagi sa kawalan ng epektibong paggamot sa maagang yugto ng sakit at ang makinabang na wala maaaring kailangan. Dagdag pa rito, bagaman ang ilan sa progreso ng banayad kaso sa bato pagkabigo, walang mga pare-pareho genetic, immunologic, klinikal, o morphologic mga marker na hulaan progresibong sakit sa isang pasyente na walang mga sintomas kung sino ang may menor de edad sa ihi abnormalities.